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撰稿:林琦琦


馬太福音 11:28–30「凡勞苦擔重擔的人,可以到我這裡來,我就使你們得安息。我心裡柔和謙卑,你們當負我的軛,學我的樣式;這樣,你們心裡就必得享安息。因為我的軛是容易的,我的擔子是輕省的。」

以賽亞書 66:13「母親怎樣安慰兒子,我就照樣安慰你們;你們也必因耶路撒冷得安慰。」

詩篇 103:13「父親怎樣憐恤他的兒女,耶和華也怎樣憐恤敬畏他的人。」

那是我大學六年級、在醫院實習的最後一年發生的事。

那一年我過得很像一台一直運轉的機器。日子被交班、查房、寫病歷、被問問題、被訂正切成一塊一塊,沒有空白。壓力大的時候,有些人會靠吃東西救命,我不是。我是那種壓力一來就吃不下的人——便當打開,明明肚子空,可是胃像打了結,吞兩口就想吐。那時候我只覺得「實習就是這樣」,覺得撐過去就好了。

直到有一天,我發現自己陰道出血,一點點的。

我第一個反射動作是查手機行事曆:奇怪,離生理期還有兩週。這時間點不對。身為實習醫師,我知道「一點點」不代表沒事,反而常常是身體最早、最客氣的提醒。我沒有硬撐,直接掛了婦產科門診。

到了預約那天,我走進診間,把症狀講清楚。醫師說那先做超音波。探頭一放上去,螢幕上的影像我看得懂——我畢竟天天在醫院,這不是陌生的畫面。她邊掃邊說明,最後下了個很輕的結論:「你這是有黃體沒有卵子的情況,會出血。身體沒什麼大問題,通常會自然好。」

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我心裡先鬆了一口氣。

但她又補了一句,語氣像在提醒我把眼光放遠一點:「倒是你的荷爾蒙看起來很亂。我建議你不要只在婦產科做婦產科那一套荷爾蒙檢查,而是去內分泌科做完整的全身荷爾蒙抽血檢查。」

我當下其實有點不服氣,也有點不敢相信。完整的內分泌抽血?會不會太誇張?可是我也知道,當醫師講出「全套」兩個字,多半是她已經在腦中把鑑別診斷排了一輪。於是我還是乖乖去掛了內分泌科門診。

內分泌科那天,我把婦產科的經過一五一十說完。醫師想了想,沒多說什麼,直接幫我開了全套抽血,然後說:「下個禮拜回來看報告。」

那一週我表面上照常上班,心裡卻像多了一根細刺。因為我不是完全不懂——我懂得越多,反而越容易在腦袋裡把最壞的劇本先演一遍。

下個禮拜回診,醫師盯著電腦,眉頭皺起來,而且是那種越看越沉的皺。他沒有立刻講結論,反而先停了一秒,好像在想要怎麼把這句話放到我面前。

然後他慢慢地說:「你的 ACTH 太高了,高到難以想像。Cortisol 也太高了。這是 Cushing syndrome。我們需要一系列的檢查,而且我們懷疑你的腦下垂體附近有一顆良性的腫瘤,pituitary adenoma,需要安排核磁共振。」
(附註: Cushing syndrome又称库兴氏症候群或皮质醇增多症,是因长期接触过量皮质醇(一种激素)而导致的代谢紊乱。)

我聽到 Cushing syndrome 的時候,腦袋竟然不是空白,而是自動翻開課本:那幾頁我熟到不能再熟。臨床表現、鑑別診斷、檢查流程,甚至連治療方向都能背出來。只是我從沒想過,有一天這個詞不是考題,而是落在我身上。

醫師又說:「但是目前核磁共振已經排到三個月後。你要不要直接住院?住院的話,我們可以把檢查快點做完。」

pituitary adenoma——我連開刀的術式都懂。經蝶竇、顯微鏡或內視鏡路徑、術後要注意什麼,我都懂。也因為我懂,那一刻更慌:不是因為我不知道,而是因為我知道「如果是真的」會意味著什麼。
【附註:Pituitary Adenoma简称垂体瘤,是发生于脑下垂体、主要为良性的非癌性肿瘤。由于垂体是人体“主腺”,肿瘤可导致激素分泌紊乱(过多或过少)或压迫周围结构(如视神经),引起头痛、视力下降、内分泌症状(如停经、溢乳、肢端肥大)。常见于20-40岁成人,多用手术治疗。】

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我不想再等三個月,我想趕快知道答案。於是我回答:「好,那就安排住院檢查。」

我跟實習單位請了一個禮拜的假,隔天就住進醫院,開始一連串密集的檢查。每天都有新的抽血、新的測試、新的指標,像一張張牌被翻開。我一邊照著流程走,一邊在心裡算:如果真的需要手術,我術後誰照顧?我人在異地念書,沒有家屬在身邊。洗澡、吃飯、下床、上廁所——這些最基本的事情,手術後都可能需要人幫忙。

我第一時間其實不想打擾爸媽。

那時他們正在海邊度假,我知道他們期待那趟旅行很久了。我也害怕他們擔心——我最怕的不是自己生病,是怕我一句話就把他們的世界弄得天翻地覆。可是我想來想去,最後還是不得不承認:如果真的要面對大事,我不可能完全自己扛。

所以我打電話給他們。

我打去的時候,他們正在吃海鮮吃到一半。電話那頭原本是餐廳的熱鬧聲、筷子碰盤子的聲音,還有海邊旅行那種很輕鬆的背景。然後我把事情從頭說到尾——出血、婦產科、全套抽血、ACTH 和 cortisol 高得誇張、懷疑 Cushing syndrome、懷疑 pituitary adenoma、我已經住院、接下來可能要做核磁共振、甚至可能要談手術。

我說完的那幾秒,電話那頭安靜得像被抽走聲音。

我能想像他們的表情:筷子可能停在半空中,海鮮還在桌上冒著熱氣,可是那頓飯突然沒了味道。他們沒有多問什麼,只有一種很明顯的沉下去——那種父母在聽到「孩子可能出事」時,整個人往下掉的沉。

那趟度假,就在那通電話之後結束了。

他們吃完那頓海鮮,幾乎就回住宿的地方退房,直接回家。什麼海邊散步、什麼放空行程,全都消失。他們回到家後立刻開始想辦法要怎麼來台灣。

偏偏那時候是疫情第一年,各國封鎖得很嚴。要入境不是買張機票就能走。他們得從家裡開四、五個小時的車去到吉隆坡,還要用特殊理由申請簽證入境台灣。流程一關接一關,每一關都要等、都要補文件、都要花錢。

那筆費用最後超過新台幣 75,000 元—比我私立醫學院醫學系一學期的學費還要更多。錢是真的花了,假期也真的泡湯了。只是他們沒有一句怨,只有一句一句很短的「你先把檢查做好」「你不要怕」「我們想辦法」。

更戲劇化的是:他們把所有流程跑完的時候,我這邊的檢查結果也剛好出來了。

那天醫師走進病房,表情跟第一次告訴我「Cushing syndrome」時完全不同。他看著我,像是在宣布一個好消息:「恭喜你,所有檢查看起來都沒有真的指向腫瘤或庫欣症候群的確診。比較像是壓力造成的暫時性變化。你實習壓力很大吧?你的指數才會飆得那麼高。你要注意壓力管理,因為你的生活型態接下來到住院醫師可能還會很長一段時間都很緊。」

我聽到那句「恭喜你,什麼事情都沒有」的時候,整個人像突然被放回地面。原來我不是要進手術室,原來我只是需要學會停下來,原來我真的被壓力逼到連內分泌都在尖叫。

我立刻打電話給爸媽。

我才剛說「結果出來了,沒事」,電話那頭就像有人把胸口的石頭搬開一樣,先是長長一口氣,然後是媽媽帶哭腔的「謝謝主」。而爸爸——我一直以為他是那種再怎麼樣都會硬撐著的人——在電話裡哭得唏哩嘩啦。我一邊聽,一邊突然覺得鼻酸到不行。

那是我第一次很清楚地明白:所謂男兒有淚不輕彈,其實在孩子面前根本不成立。父母的眼淚從來不是示弱,是愛的本能。那種愛不是平常天天說「我愛你」的那種,而是你出事了,他們可以立刻把整個世界翻過來,什麼都不要,只要你平安。

後來回頭看,這整件事看起來像一場烏龍。

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我莫名其妙住了一個禮拜的病房,請了一個禮拜的假;爸媽花了新台幣 75,000 元跑程序,海邊旅行只剩一頓吃到一半的海鮮;最後我卻帶著健康的身體走出醫院,好像一切都沒發生。

可是我知道,真正發生的不是診斷,而是看見。

我看見自己的壓力大到會吃不下,身體甚至用出血把我拉停;我也看見父母的愛,有時候像遠在天邊——時間到了,他們會匯生活費、學費,而平常你自己生活、自己扛、自己長大,他們不可能立刻出現幫你處理每一個麻煩。但到了關鍵時刻,還得是父母。他們會在你最需要的那一刻,用他們能做到的一切靠近你。

也因此,我後來學會提醒自己:壓力不是靠硬撐就會自己消失,你要給它出口。哪怕只是每天十分鐘走路、三分鐘深呼吸、把那口吞不下去的心事說給一個信任的人聽,或是逼自己好好吃完一餐、好好睡一覺。不要等到身體用最驚人的方式提醒你,你才願意停。

那一年我以為我在跟庫欣症候群周旋,跟 pituitary adenoma 的可能性周旋,跟一系列檢查和住院周旋。最後我才發現,我真正學到的是另一件事:我不是孤軍奮戰。愛可能不在日常的每一秒都能立刻抵達,但在你最需要的時候,它會用最大的力氣奔向你。

父親怎樣憐恤他的兒女。
母親怎樣安慰兒子。

而那些我以為只是經文裡的句子,在那通吃海鮮吃到一半的電話裡,忽然變成現實。

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